分子植物育种2023,Vol.6Issue(6) :1874-1883.DOI:10.13271/j.mpb.021.001874

麻竹DlmDELLA基因克隆与分析

Cloning and Analysis of DlmDELLA Gene of Dendrocalamus latiflorus Munro

陈刚 王楠楠 白玮元 韩芳英 朱强
分子植物育种2023,Vol.6Issue(6) :1874-1883.DOI:10.13271/j.mpb.021.001874

麻竹DlmDELLA基因克隆与分析

Cloning and Analysis of DlmDELLA Gene of Dendrocalamus latiflorus Munro

陈刚 1王楠楠 1白玮元 1韩芳英 1朱强1
扫码查看

作者信息

  • 1. 福建农林大学林学院,基础林学与蛋白质组学研究中心,福州,350002
  • 折叠

摘要

DELLA蛋白是GAs(赤霉素)信号转导途径中的关键因子,但在麻竹中相关的研究仍是空白.为了研究麻竹中DlmDELLA基因的功能,实验通过同源克隆的方法,从麻竹DNA和cDNA中克隆出一条DlmDELLA基因,基因全长cDNA序列为1 863 bp,无内含子,编码620个氨基酸,分子量为65.57 kD,等电点为5.20.蛋白聚类分析,发现麻竹DlmDELLA编码的蛋白与其他植物DELLA蛋白一样具有完整的功能结构域,而且麻竹DELLA蛋白与玉米、水稻、毛竹等禾本科植物的亲缘关系较近.利用STRING数据库对其互作蛋白进行分析发现其与GIDs、PIF3、SLY1等蛋白可能有相互作用.RT-qRCR分析麻竹DlmDELLA的时空表达,发现其在叶、胚芽组织中表达量较高;在外源GA3处理下,基因表达呈现上升趋势,在24 h表达量达到最高;外源PAC处理下,基因表达在3 h上升到最高后下降.原生质体中基因的亚细胞定位,发现DlmDELLA蛋白定位在细胞核中.本研究为进一步研究麻竹中关于GAs信号通路中DELLA蛋白功能及其分子调控机制提供一定的理论依据和参考价值.

关键词

麻竹(Dendrocalamus/latiflorus/Munro)/DELLA蛋白/基因时空表达模式/亚细胞定位

引用本文复制引用

基金项目

国家自然科学基金面上项目(32071847)

国家自然科学基金面上项目(31870660)

国家重点研发项目(2018YFD0600102)

福建省教育厅科技创新团队项目(118/KLA18069A)

福建省科技厅林木种质资源创新项目(118/KLA18069A)

出版年

2023
分子植物育种
海南省生物工程协会

分子植物育种

CSTPCD北大核心
影响因子:0.765
ISSN:1672-416X
参考文献量1
段落导航相关论文