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比拉斯汀口服溶液处方及制备工艺研究

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目的:研究比拉斯汀口服溶液的处方和制备工艺。方法:通过实验确定处方及工艺,采用HPLC法进行含量测定及有关物质检测。结果:比拉斯汀口服溶液的含量符合预期的质量目标和要求,有关物质小于0。2%。
Study on the Prescription and Preparation Technology of Bilastine Oral Solution
Objective:To study the prescription and preparation process of Bilastin oral solution.Method:The prescription and process were determined through experiments,and HPLC method was used for content determination and related substance detection.Results:The content of Bilastin oral solution meets the expected quality objectives and requirements,and the relevant substances are less than 0.2%.

pharmaceuticspreparation technologyHPLCbilastine oral solution

柯施华、何成生、曹智铭、关建丽

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嘉亨(珠海)横琴医药科技有限公司,广东 珠海 519000

药剂学 制备工艺 高效液相色谱法 比拉斯汀口服溶液

2024

广东化工
广东省石油化工研究院

广东化工

影响因子:0.288
ISSN:1007-1865
年,卷(期):2024.51(24)