摘要
在酸性介质中,当用280 nm的光激发时,罗丹明类染料丁基罗丹明B和罗丹明6G分别在590和560 nm处产生1个较强的荧光峰.加入抗坏血酸后,由于丁基罗丹明B和罗丹明6G分别在静电引力作用下与抗坏血酸形成离子缔合物,从而使体系的荧光猝灭.在优化实验条件下,在1.00-26.0μg/mL(丁基罗丹明B体系)或2.00-20.0μg/mL(罗丹明6G体系)范围内,体系的荧光强度△F与抗坏血酸浓度之间均呈良好的线性关系,其检出限为分别为0.916或0.0563μg/mL.该方法简单快速,且选择性好,可直接用于维生素C药片中抗坏血酸含量的测定.
NETL
NSTL
维普
万方数据