首页|柿果ACC合成酶基因的克隆与植物表达载体的构建

柿果ACC合成酶基因的克隆与植物表达载体的构建

扫码查看
原文链接
  • 国家科技期刊平台
  • NETL
  • NSTL
  • 万方数据
  • 维普
以柿果组织中分离的总RNA为模板,经RT-PCR扩增到约1.1kb的富有柿果ACC合成酶(Fuyu-ACS)的基因片段,将此片段克隆到pGEMR-T easy vector上,经测序分析与Genbank中平核无柿果的DK-ACS1基因核苷酸序列的同源性为99%.设计了2对带限制性内切酶位点的特异性引物,以测序质粒为模板,PCR扩增到2个ACS-Fuyu片段.2个片段经双酶切消化后,分别以正反2个方向插入到植物表达载体pBI121的35 S启动子和NOS终止子之间,构建成Fuyu-ACS基因的植物表达载体.
Persimmon ACC synthase gene cloning and its plant expression vector construction

唐霞、马俊莲、刘月英、王国英

展开 >

河北农业大学食品科技学院,河北,保定,071001

河北经贸大学生物工程系,石家庄,050061

中国农业大学农业生物技术国家实验室,北京,100094

柿果 ACC合成酶 植物表达载体

河北省自然科学基金

303196

2005

果树学报
中国农业科学院郑州果树研究所

果树学报

CSCD北大核心
影响因子：1.486
ISSN：1009-9980
年,卷(期)：2005.22(2)
  • 6
  • 1