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中矮1号梨砧木(S2)PGIP基因的克隆及序列分析

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利用RT-PCR技术,根据GenBank中梨属PGIP基因序列设计1对特异引物,以梨矮化砧木S2叶片总RNA为模板,克隆到1条约1100bp的cDNA片段,将其与pMD18-T vector连接后转化Escherichiacoli JM109,对筛选到的阳性克隆进行序列测定并使用生物信息学方法对所得结果进行综合分析.结果表明,克隆片段为梨PGIP基因,该cDNA编码330个氨基酸,预测分子量为36 388 ku,第1～24个氨基酸残基是信号肽.与梨属其它种中已获得的PGIP核苷酸序列开放阅读框(Open reading frame,ORF)的同源性为97.5%～99.6%,氨基酸序列的同源性为97.6%～99.1%.
Cloning and sequence analysis of PGIP gene from pear dwarf stock S2(Pyrus ussuriensis)

蒋豪、汤浩茹、古英洪、张勇、罗娅

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四川农业大学林学园艺学院,四川,雅安,625014

梨(Pyrus ussuriensis) 矮化砧木 基因克隆 PGIP基因 序列分析

国家自然科学基金教育部新世纪优秀人才支持计划高等学校全国百篇优秀博士学位论文作者专项

30671454NCET-04-0905200253

2008

果树学报
中国农业科学院郑州果树研究所

果树学报

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：1.486
ISSN：1009-9980
年,卷(期)：2008.25(4)
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