首页|荔枝LcBES1的克隆、表达及功能分析

荔枝LcBES1的克隆、表达及功能分析

扫码查看
[目的]基于荔枝花穗RNA-seq数据,克隆荔枝BR信号途径的LcBES1,并对其序列特征、表达特点、基因功能及亚细胞定位进行分析.[方法]利用qRT-PCR对LcBES1在不同组织中的表达进行研究,利用MEGA 6软件进行系统进化树分析.通过转基因分析其在拟南芥中的基因功能,利用烟草瞬时转化系统分析其亚细胞定位.[结果]荔枝LcBES1ORF长984 bp,编码327个氨基酸,具有经典的BES1N结构域.qRT-PCR结果表明,LcBES1在果肉中的表达量最高,其次为果皮、根和茎,而在花、花穗和叶片中的表达量较低.转基因实验表明,LcBES1能够部分恢复拟南芥BR受体功能缺失突变体bri1的矮小表型,且可在细胞核位置观察到荧光信号.[结论]LcBES1是一个典型的BES1编码基因,编码蛋白定位于细胞核;LcBES1在荔枝果肉中高表达,LcBES1是油菜素内酯信号途径的正调控因子.
Cloning, expression and functional analysis of the LcBES1 in Litchi

王弋、杨蕊、董晨、魏永赞、郑雪文、李伟才

展开 >

中国热带农业科学院南亚热带作物研究所·农业农村部热带果树生物学重点实验室,广东湛江524091

云南农业大学热带作物学院,云南普洱665099

荔枝 LcBES1 油菜素内酯 表达模式 植物激素

320QN3211630062020031CARS-032

2021

果树学报
中国农业科学院郑州果树研究所

果树学报

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子:1.486
ISSN:1009-9980
年,卷(期):2021.38(3)
  • 6