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梨树腐烂病菌致病力缺陷突变体的筛选和侧翼序列分析

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[目的]从梨树腐烂病菌T-DNA插入突变体库中筛选鉴定致病缺陷突变体,并分离致病相关基因.[方法]利用农杆菌介导方法转化梨树腐烂病菌,获得504个T-DNA插入转化子,对其中250个转化子的致病力进行筛选.利用TAIL-PCR对致病力显著降低的突变体的T-DNA插入位点的侧翼序列进行扩增和分析.[结果]与野生型菌株相比,4个转化子(T8、T12、T43和T75)在梨果实和枝条上致病力显著降低.扩增获得T8、T43和T75的T-DNA插入位点的特异侧翼序列,测序后经Blast比对序列结果显示,转化子T8、T43和T75 T-DNA分别插在含MSF结构域的蛋白基因、Zds1基因和假定的谷氨酸合成酶基因.[结论]构建了农杆菌介导的梨树腐烂病菌T-DNA插入突变体库,从中筛选获得4个致病力缺陷的突变体,并分析了致病力缺陷突变体的T-DNA插入位点的侧翼序列,为下一步梨树腐烂病菌致病基因的克隆和功能研究奠定了基础.
Screening of pathogenicity defective mutants and analysis of flanking se-quence in Valsa pyri

袁洪波、侯珲、周增强、涂洪涛、王丽

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中国农业科学院郑州果树研究所,郑州450009

梨树腐烂病菌 突变体 致病力 侧翼序列

新疆兵团重大科技项目中国农科院科技创新工程(CAAS-ASTIP)项目中央级科研院所基本科研业务费专项中央级科研院所基本科研业务费专项

2019AA00416101920201051610192020105

2021

10.13925/j.cnki.gsxb.20210067

果树学报
中国农业科学院郑州果树研究所

果树学报

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：1.486
ISSN：1009-9980
年,卷(期)：2021.38(11)
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