摘要
为了探索冰结构蛋白(ice structuring proteins,ISPs)对低温(4 ℃)保存下猪精液保存效果的影响,向不同稀释倍数的猪精液中添加不同浓度的ISPs,于24、48、72、96、120 h后,测定各试验组猪精子前向运动比例和总活率.结果显示:向稀释8倍的猪精液中添加100 μg/mL ISPs,低温(4 ℃)保存24 h、48 h后,精子前向运动比例显著提高(P＜0.05),精子总活率没有显著变化,但其他试验组精子前向运动比例和总活率均较低;向稀释2倍的猪精液中添加10 μg/mL ISPs,低温(4 ℃)保存24 h和120 h后,精子前向运动比例显著提高(P＜0.05),精子总活率没有显著变化,添加100 μg/mL ISPs,低温(4 ℃)保存24 h后,精子前向运动比例显著提高(P＜0.05),精子总活率没有显著变化;向去除精浆并稀释到原密度的猪精液中添加100 μg/mL ISPs,低温(4 ℃)保存48 h后,精子前向运动比例和总活率显著提高(P＜0.05).结果表明,猪精液中添加100 μg/mL ISPs,低温(4 ℃)保存48 h后,均能显著提高精子前向运动比例,为猪精液低温保存提供数据支撑.
万方数据