脊髓小脑共济失调研究新进展

姜淼 ¹金春莲²

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作者信息

1. 辽宁省计划生育科研院,省生殖医学重点实验室,辽宁,沈阳,110031
2. 中国医科大学医学遗传学教研室,辽宁,沈阳,110001
折叠

摘要

遗传性脊髓小脑共济失调是一大类迟发型神经退化性疾病,是由三核苷酸(或五核苷酸)动态突变扩展引起,呈常染色体显性遗传,具有多神经病理症状,脊髓小脑萎缩,神经元丢失等.临床症状为迟发性共济失调.随着人类基因组研究的发展,大约有18种基因位点被发现,下面就脊髓小脑共济失调的分类、表型特征、分子基础、致病机制等作详细的综述.

关键词

脊髓小脑共济失调

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基金项目

辽宁省科技厅资助项目(99225003)

出版年

2003

国际遗传学杂志

中华医学会哈尔滨医科大学

国际遗传学杂志

影响因子：0.175

ISSN：1673-4386

被引量3

参考文献量1

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