摘要
目的 考察大洋来源真菌链格孢菌114-1G发酵条件,大量发酵并分离鉴定代谢产物,初步测评代谢产物活性,为后续研究奠定基础.方法 采用CCK-8法测试样品对HeLa细胞的抑制活性;以生物量和提取物活性为指标,考察发酵条件并进行初步优化;采用硅胶和LH-20柱色谱及半制备高效液相色谱法(COSMOSIL C18色谱柱)分离纯化代谢产物;根据MS、1HNMR、13C NMR数据鉴定化合物.结果 考察确定大量发酵用较优发酵条件为:培养基组成为甘露醇25 g/L、麦芽糖15 g/L、葡萄糖10 g/L、味精10 g/L、大豆蛋白胨5g/L、酵母提取粉3g/L、海水添加量60％、初始pH 7.5,发酵温度10℃、时间15d,摇床转速150 r/min.从发酵产物中分离鉴定了cyclo (Gla-Tyr)(1)、cyclo(Ala-Ile) (2)、thymidine DNA nucleotide(3)和pachybasin(4),其中4的活性相对较强,100 mg/L浓度下抑制率为57.8％.同时,还分离得到了另外几个化合物,其中一个酚酸类根据已阐明平面结构的文献调研表明为一新化合物,所得化合物结构正在进一步研究.结论 考查确定了发酵条件,并从发酵产物中分离鉴定了4个化合物,其中4为主要活性产物.链格孢菌114-1G可代谢产生新化合物,相关结果为后续深入研究奠定了基础.
基金项目
自然资源部第三海洋研究所基本科研业务费项目(2018013)
北海市“十三五”海洋经济创新发展示范项目(Bhsfs010)
NETL
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