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UPLC-MS/MS法同时测定人血浆样本中瑞舒伐他汀、阿托伐他汀及其代谢物的浓度

Simultaneous determination of rosuvastatin, atorvastatin and their metabolites in human plasma by UPLC-MS/MS

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目的 建立UPLC-MS/MS方法同时定量测定人血浆样本中瑞舒伐他汀(RT)、阿托伐他汀(AT)及其代谢产物2-羟基阿托伐他汀(O-AT)、4-羟基阿托伐他汀(P-AT)、阿托伐他汀内酯(ATL)的血药浓度.方法 以乙酸乙酯为溶剂,液液萃取法前处理血浆样本,内标物:阿托伐他汀-ds(AT-ds)、瑞舒伐他汀-以(RT-d6)、4-羟基阿托伐他汀-ds(P-AT-d5),色谱柱:ACQUI-TYUPLCTM BEH C18cloumn(50 mm×2.1 mm,1.7 μm),柱温:40℃,流动相:0.2％甲酸水-甲醇,梯度洗脱,流速:0.2 ml/min.电喷雾离子源:正离子化模式,多反应监测扫描分析测定样本中他汀药物浓度.考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、精密度与准确度、回收率、基质效应和稳定性.结果 血浆样本中RT在0.1～50 ng/ml内线性关系良好(r2=0.9977),AT、ATL、0-AT、P-AT在0.05～50 ng/ml内线性关系良好(r=0.9977、0.9988、0.9923、0.9995).5种待测物日内、日间精密度与准确度良好.结论 本方法简便快速、特异性强、灵敏、准确,适用于人血浆样本中瑞舒伐他汀、阿托伐他汀及其代谢产物浓度的测定.

丁杨明、王晓雪、陈瑶、张爽、张相林、倪健

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100029北京,北京中医药大学中药学院

100029北京,中日友好医院药学部

瑞舒伐他汀 阿托伐他汀 代谢产物 UPLC-MS/MS 血药浓度

2020

10.13220/j.cnki.jipr.2020.03.010

国际药学研究杂志
军事医学科学院毒物药物研究所，中国药学会

国际药学研究杂志

CSTPCD
影响因子：0.806
ISSN：1674-0440
年,卷(期)：2020.47(3)
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