目的 建立同时测定人毛发中14种常见毒品及其主要代谢物的超高效液相色谱-串联质谱检测方法.方法 毛发样品经冷冻研磨成粉后甲醇超声提取.色谱柱为ACQUITY UPLC HSS C18柱,流动相为含20 mmol/L乙酸铵的0.1％甲酸水溶液-甲醇溶液,流速为0.3 ml/min,电喷雾离子源,采用多反应监测,结合正、负离子切换分段扫描分析.四氢大麻酸采用负离子模式检测,其余化合物采用正离子模式检测.结果 毛发中吗啡、6-单乙酰吗啡、可待因、海洛因、氯胺酮、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺、3,4-甲二氧基苯异丙胺、苯丙胺、甲基苯丙胺、可卡因、苯甲酰芽子碱、度冷丁、四氢大麻酚、四氢大麻酸的浓度分别在0.05～ 10.00 (r=0.9964), 0.05～ 10.00 (r=0.9912), 0.05～ 10.00 (r=0.9967), 0.05～ 10.00 (r=0.9933), 0.02 ～ 10.00 (r=0.9961),0.02 ～ 10.00 (r=0.9938), 0.05 ～ 10.00 (r=0.9782), 0.05 ～ 10.00 (r=0.9900), 0.02～10.00 (r=0.9974), 0.02 ～ 10.00 (r=0.9949),0.02～10.00(r=0.9959),0.02 ～ 10.00(r=0.9957),0.10 ～ 20.00(r=0.9887),0.10～20.00 ng/mg(r=0.9911)内,线性关系均良好;最低检测限分别为0.01、0.01、0.01、0.02、5.00×10-3、5.00×10-3、0.02、0.02、5.00×10-3、5.00×10-3、5.00×10-3、5.00×10-3、0.05和0.05 ng/mg.日内、日间精密度(RSD)均＜20％;提取回收率均＞55％,RSD均＜15％.结论 该方法灵敏、快速、准确、专属性强,可用于毛发中14种常见毒品及其主要代谢物的定性筛查和含量测定.
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