国际药学研究杂志2020,Vol.47Issue(5) :370-376.DOI:10.13220/j.cnki.jipr.2020.05.008

结合UPLC-QTOF-MS和网络毒理学技术初探补骨脂致肝毒性机制

Investigation of the mechanism of hepatotxicity induced by Fructus Psoraleae combined with UPLC-QTOF-MS and network toxicology technology

张娜 刘传鑫 张晨宁 曲玉霞 曹一佳 杨天歌 赓迪 孙毅坤
国际药学研究杂志2020,Vol.47Issue(5) :370-376.DOI:10.13220/j.cnki.jipr.2020.05.008

结合UPLC-QTOF-MS和网络毒理学技术初探补骨脂致肝毒性机制

Investigation of the mechanism of hepatotxicity induced by Fructus Psoraleae combined with UPLC-QTOF-MS and network toxicology technology

张娜 1刘传鑫 1张晨宁 1曲玉霞 1曹一佳 1杨天歌 1赓迪 1孙毅坤1
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作者信息

  • 1. 102488北京,北京中医药大学中药学院
  • 折叠

摘要

目的 分析鉴定大鼠灌胃补骨脂(FP)后肝中的化学成分,结合网络毒理学初探FP致肝毒性潜在毒性机制.方法 采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-QTOF-MS)及UNIFI数据筛查平台,快速鉴定灌胃FP后大鼠肝中的化学成分,运用多个数据库获取化学成分靶点、肝毒性靶点、成分-肝毒性共有靶点、间接靶点等信息,利用String数据库和Cyto-scape 3.6.1软件对以上靶点进行蛋白质-蛋白质互作(PPI)网络构建及基因本体(GO)生物功能、京都基因和基因组百科全书数据库(KEGG)通路富集分析,筛选得到FP致肝毒性的关键靶点和潜在作用机制.结果 从大鼠肝中鉴定出FP原型成分11种.网络毒理学研究表明,FP致肝毒性的潜在作用靶点共计52个,通路23条,其中ALB、HOMX1、GSR、GSTM3、CYP2C9等靶点,以及甲状腺合成途径、谷胱甘肽代谢途径与FP肝毒性有较强的相关性.结论 利用UPLC-QTOF-MS结合UNIFI数据筛查平台快速鉴定了11种大鼠肝内源自FP的化学成分,通过网络毒理学研究初步预测了FP致肝毒性的潜在分子机制,为FP肝毒性的深入研究奠定了基础.

关键词

补骨脂/肝毒性/超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱/网络毒理学/毒性机制

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出版年

2020
国际药学研究杂志
军事医学科学院毒物药物研究所,中国药学会

国际药学研究杂志

CSTPCD
影响因子:0.806
ISSN:1674-0440
被引量6
参考文献量8
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