摘要
[目的]利用SCAR分子标记鉴别香菇双单杂交后代,为香菇分子辅助育种提供技术支撑.[方法]通过ISSR分析获得标识供体亲本菌株YX7两个细胞核的特异性条带,根据特异性条带序列设计SCAR引物,对菌株YX7为供体和菌株808孢子单核体为受体杂交获得的40个杂交菌株进行SCAR-PCR鉴别,并采用传统镜检和拮抗测试方法进行验证.[结果]筛选出分别标识供体菌株YX7两个细胞核核型的特异性条带a和b,据此设计的SCAR引物PA和PB分别对供体菌株YX7的2个不同细胞核具有特异性扩增作用.SCAR-PCR鉴定结果显示,40个待测菌株中,27个菌株为杂合子,其中19个菌株具有a条带标识核型,8个菌株具有b条带标识核型;13个菌株为非杂合子,其中11个菌株同时具有条带a和b标识的两个核型,是菌株YX7本身,另外2个菌株两种核型均未被检测出,属于菌株808的孢子单核体.传统方法验证结果与SCAR分子标记鉴定结果完全一致.与传统方法相比,SCAR标记方法更简便高效、结果更稳定可靠,并可通过核型标识进一步将杂合子分为两组.[结论]SCAR分子标记能高效、全面和精准鉴别香菇双单杂交菌株的杂合子和非杂合子,可应用于香菇杂交分子辅助育种和遗传分析.
基金项目
广西重点研发计划(桂科AB21196069)
国家现代农业产业技术体系建设专项广西食用菌创新团队项目(Nycytxgxcxtd-2021-07-02)
广西特色作物试验站建设专项(TS202115)
广西农科院基本科研业务费专项(桂农科2021YT096)
维普
万方数据