摘要
[目的]对水稻花器官突变材料进行基因定位和克隆,为深入研究水稻颖花发育的分子机理提供新材料.[方法]分别于孕穗期和成熟期观察具有长护颖表型的籼稻品种沙优选2号(lsl098)和正常表型品系9311的花器官和籽粒形态特征.将lsl098与9311杂交构建F2群体,对长护颖基因Oslsl(Long sterile lemma)进行遗传分析、基因定位和测序分析.[结果]形态观察发现,lsl098的长护颖表型在幼穗分化第5期起可明显观察到,成熟期的长护颖形态近似外稃,呈"V"形开口,不影响结实率和发芽率.遗传分析结果显示,正、反交分别获得的155和208个F2单株中长护颖与正常表型植株数目符合1∶3分离比(x21∶3<x20.05,1=3.84),表明该表型受1对隐性基因控制.通过构建长护颖表型池和正常表型池,采用集团分离分析法确定与护颖表型共分离的分子标记,进一步筛选重组单株,并结合重组单株表型,将Oslsl定位在7号染色体短臂分子标记7M063和G01031之间,2个标记对应日本晴参考基因组物理距离为838.8 kb,定位区段包含已克隆的长护颖基因G1(LOC_Os07g04670).测序分析发现,与日本晴和9311的基因组序列相比,Oslsl序列包含了3个SNP突变,2 bp插入和145 bp缺失.[结论]lsl098携带的长护颖基因Oslsl是已克隆G1基因的新等位基因.
基金项目
中央引导地方科技发展专项(桂科ZY21195040)
粮食作物种质创新与遗传改良湖北省重点实验室开放基金(2021lzjj09)
广西水稻遗传育种重点实验室开放基金(2022-36-Z01-KF04)
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