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麻疯树SRAP-PCR反应体系的优化

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采用L9(45)正交设计对影响麻疯树SRAP反应的5个因子(DNA模板浓度、Mg2+浓度、dNTPs浓度、引物浓度、Taq酶)在4个水平上进行优化试验,PCR结果采用SPSS13.0进行分析.结果表明,各因素对SRAP反应的影响依次为:Mg2+＞dNTPs＞引物＞Taq酶＞DNA模板.对SRAP反应结果影响较大的3个因子(Mg2+浓度、dNTPs浓度、引物浓度)进行单因素试验,确立麻疯树SRAP反应最佳体系为:20μL的PCR体系中含有Mg2+2.5mmol/L、引物0.4μmol/L、dNTPs150 μmol/L、DNA模板60 ng、Taq酶0.5 U.将该体系用于麻疯树的SRAP扩增能获得稳定、清晰的多态性条带.
Optimization of SRAP-PCR Amplification System of Jatropha curcas

仲丛来、丁贵杰、沈凌

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贵州大学,造林生态研究所,贵州,贵阳,550025

麻疯树 SRAP 正交设计 优化

贵州省重大专项课题教育部高等学校博士学科点专项科研基金

黔科合重大专项字20076004-520070657001

2010

贵州农业科学
贵州省农业科学院

贵州农业科学

CSTPCD北大核心
影响因子：0.642
ISSN：1001-3601
年,卷(期)：2010.38(4)
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