首页|毕赤酵母强启动子PCAT1的改造及转录因子结合位点分析

毕赤酵母强启动子PCAT1的改造及转录因子结合位点分析

扫码查看
原文链接
  • 国家科技期刊平台
  • NETL
  • NSTL
  • 万方数据
本研究通过随机突变对毕赤酵母甲醇诱导型强启动子PCAT1进行改造,以绿色荧光蛋白为表征,经过高通量筛选,获得一个活性范围为25.57％～138.12％的PCAT1启动子库;通过测序发现活性提高了38.12％的PCAT1变体6-39在5'-3'方向上的-118bp处的碱基由A突变为了G.用转录因子结合位点在线预测软件MatInspector分析该PCAT1变体的转录因子结合位点变化,发现该PCAT1变体与野生型的PCAT1相比,F$YMCM结合位点减少,并且F$CSRE和F$YGAL结合位点增多.接着,用MatInspector分析16种毕赤酵母甲醇利用途径基因启动子的转录因子结合位点,发现转录因子F$CSRE结合位点在甲醇诱导型启动子中分布广泛,F$YGAL结合位点仅在组成型的启动子中分布广泛,推测F$CSRE结合位点的增多最有可能提高PCAT1的甲醇诱导活性,为毕赤酵母甲醇利用途径基因启动子关键位点解析提供参考.
Modification of Strong Promoter PCAT1 of Pichia pastoris and Analysis of Transcription Factor Binding Sites

农璐源、梁书利

展开 >

华南理工大学生物科学与工程学院,广东省发酵与酶工程重点实验室,广东广州 510006

毕赤酵母 启动子 随机突变 转录因子结合位点

2019B020210003

2021

10.13982/j.mfst.1673-9078.2021.4.0324

现代食品科技
华南理工大学

现代食品科技

CSTPCD北大核心
影响因子：1.07
ISSN：1673-9078
年,卷(期)：2021.37(4)
  • 1