首页|肉桂醛调节AMPK/SREBP1c信号通路对非酒精性脂肪性肝炎小鼠肝损伤的影响

肉桂醛调节AMPK/SREBP1c信号通路对非酒精性脂肪性肝炎小鼠肝损伤的影响

扫码查看
原文链接
  • NETL
  • NSTL
  • 万方数据
  • 维普
[目的]探讨肉桂醛通过调节腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)/胆固醇调节元件结合蛋白1c(SREBP1c)信号通路对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)小鼠肝损伤的影响.[方法]实验随机分为正常组,模型组,肉桂醛低、中、高剂量组及肉桂醛高剂量+Compound C(AMPK抑制剂)组,每组15只小鼠.除正常组,其他各组给予高脂饲料喂养构建NASH模型.干预治疗后,观察肝组织病理形态变化,检测血清生化指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)],肝组织氧化应激指标[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)],AMPK/SREBP1c通路蛋白[磷酸化AMPK(p-AMPK)、AMPK、SREBP1c、乙酰辅酶A羧化酶(ACC)、磷酸化ACC(p-ACC)、肉毒碱棕榈酰转移酶1(CPT1)、硬脂酰辅酶A去饱和酶1(Scd1)]表达,及CPT1α、长链酯酰辅酶A脱氢酶(Lcad)、ACC1、脂肪酸合成酶(FAS)的mRNA表达水平.[结果]与正常组比较,模型组肝脏脂肪变性,脂质沉积和纤维化间质增多,ALT、AST、TG、TC,MDA含量,SREBP1c、Scd1蛋白表达,ACC1、FAS mRNA表达水平显著升高,SOD、GSH活性,p-AMPK、AMPK、p-ACC、ACC、CPT1蛋白表达,CPT1α、Lcad mRNA表达水平显著降低(P<0.05);与模型组比较,肉桂醛低、中、高剂量组脂质沉积和纤维化间质减少,ALT、AST、TG、TC、MDA含量,SREBP1c、Scd1蛋白表达,ACC1、FAS mRNA表达水平显著降低,SOD、GSH活性,p-AMPK、AMPK、p-ACC、ACC、CPT1蛋白表达,CPT1α、Lcad mRNA表达水平显著升高(P<0.05),且呈剂量依赖性;与肉桂醛高剂量组比较,肉桂醛高剂量+Compound C组上述指标均被逆转(P<0.05).[结论]肉桂醛可能通过调控AMPK/SREBP1c通路,抑制氧化应激,改善肝脏脂肪变性,减轻NASH小鼠肝损伤.
Effect of Cinnamyl Aldehyde Modulation of AMPK/SREBP1c Signalling Pathway on Liver Injury in Mice with Non-Alcoholic Steatohepatitis

cinnamaldehydenon-alcoholic steatohepatitis (NASH)liver injuryAMP-activated protein kinase(AMPK)sterol regulatory element-binding protein 1c(SREBP1c)mice

姚硕、李源、段超、曾艳

展开 >

华中科技大学同济医学院附属梨园医院中西医结合科,湖北武汉 430077

华中科技大学同济医学院附属梨园医院血液科,湖北武汉 430077

肉桂醛 非酒精性脂肪性肝炎 肝损伤 腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK) 胆固醇调节元件结合蛋白1c(SREBP1c) 小鼠

湖北省中医药科研立项项目

ZY2023F036

2024

10.13359/j.cnki.gzxbtcm.2024.02.027

广州中医药大学学报
广州中医药大学

广州中医药大学学报

CSTPCD
影响因子：1.055
ISSN：1007-3213
年,卷(期)：2024.41(2)
  • 5