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刘小斌运用麻附细辛汤合甘草干姜汤加减治疗先天性肌无力综合征经验

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先天性肌无力综合征(congenital myasthenia syndrome,CMS)为临床罕见的遗传性肌病.CMS患者虽与重症肌无力患者的症状相似,均有肌无力、易疲劳等症,但CMS为先天禀赋不足疾病,以肾元亏损为本,而重症肌无力为后天失养疾病,故在辨治侧重上有所区别.刘小斌教授认为,CMS的中医病机特点为"先天不足,肾元亏损""脾胃虚损,五脏相关",属于中医"痿病"范畴;根据患者不易出汗、舌淡红苔白、脉细的病症表现,可辨为脾肾阳虚兼寒邪束表证(少阴太阴兼太阳证);治疗可采用温阳补肾、健脾益损法,常以麻附细辛汤合甘草干姜汤加减,可酌加桑螵蛸、紫河车等益精养血之品,可获显效.
Experience of LIU Xiao-Bin in Treating Congenital Myasthenic Syndrome with Modified Mafu Xixin Decoction Combined with Gancao Ganjiang Decoction

congenital myasthenic syndrome(CMS)congenital insufficiencydeficiency of kidneydeficiency of spleen and stomachfive-viscera correlationwarming yang and tonifying kidneystrengthening spleen and supplementing deficiencyMafu Xixin DecoctionGancao Ganj

陈凯佳

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广州中医药大学,广东广州 510006

先天性肌无力综合征 先天不足 肾元亏虚 脾胃虚损 五脏相关 温阳补肾 健脾益损 麻附细辛汤 甘草干姜汤 刘小斌

全国老中医药专家学术经验继承工作项目(第七批)全国中医临床优秀人才研修项目(第五批)

国中医药人教函[2022]76号国中医药人教函[2022]239号

2024

10.13359/j.cnki.gzxbtcm.2024.02.033

广州中医药大学学报
广州中医药大学

广州中医药大学学报

CSTPCD
影响因子：1.055
ISSN：1007-3213
年,卷(期)：2024.41(2)
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