目的:探讨济生肾气汤加三七、鳖甲对四氯化碳(C C l4)诱导的肝纤维化大鼠模型的干预作用及具体机制.方法:将SPF级SD大鼠随机分为对照组、模型组、中药治疗(低、中、高剂量)组,模型组与中药治疗组采用腹腔注射40％CCl4橄榄油溶液,每周2次,持续8周的方法复制肝纤维化大鼠模型.造模成功后,各给药组分别灌胃相应药物,对照组及模型组予等体积蒸馏水灌胃,每天1次,治疗4周.末次灌胃结束后,对肝组织切片进行HE染色和Masson染色观察肝组织病理形态学,检测肝功能指标(ALT、AST);ELISA法测定转化生长因子β(TGF‑β)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、壳多糖酶3样蛋白1(CHI3L1)、白介素‑1(IL‑1)、白介素‑6(IL‑6)、肿瘤坏死因子‑α(TNF‑α)含量;RT‑PCR法测定Ⅰ型、Ⅲ型胶原蛋白(Col‑Ⅰ、Col‑Ⅲ)及TGF‑βmRNA的表达水平.结果:HE和Masson染色显示模型组大鼠大量肝细胞炎症坏死,肝组织胶原纤维广泛增生,纤维间隔相互连接,假小叶形成,而中药各剂量治疗组大鼠的肝脏炎症及肝纤维化程度均较模型组减轻;与模型组比较,中药治疗组ALT、AST、TGF‑β、AngⅡ、CHI3L1、IL‑1、IL‑6、TNF‑α水平均下降,Col‑Ⅰ、Col‑Ⅲ、TGF‑βmRNA表达均减少,其中以中药中、高剂量组效果最为明显(P<0.01).结论:济生肾气汤加三七、鳖甲对C C l4诱导的大鼠肝纤维化具有明显的改善作用,其作用机制可能与下调血管紧张素转换酶(ACE)‑血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)‑血管紧张素Ⅱ受体1(AT1R)信号通路相关基因表达,降低相关细胞因子水平、促进细胞外基质降解方面等有关.
Intervention effect and mechanism of Jisheng Shenqi Decoction plus Panax notoginseng and Bionjia on CCl4⁃induced hepatic fibrosis rat model
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