目的 建立燀桃仁中D-苦杏仁苷UPLC含量测定方法.方法 样品采用甲醇超声处理的方法进行提取,色谱柱为Waters ACQUITY UP-LC HSS T3(2.1×100mm,1.8μm),以乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速为0.4mL·min-1,柱温20℃,进样体积1μL,检测波长210nm.结果 所采用的提取方法能有效地抑制D-苦杏仁苷的受热转化和降解,且方法能有效地分离L-苦杏仁苷和D-苦杏仁苷这一对差向异构体,D-苦杏仁苷的线性方程为y=0.0390x+0.1741(r=0.9999),进样量在23.015～736.470ng范围内与响应值呈良好的线性关系,平均回收率为101.3％,RSD为1.5％.结论 所建立的UPLC含量测定方法简便、准确,能为燀桃仁药材质量标准的提高提供参考.
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