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蝴蝶兰叶片组织快速繁殖工艺和方法

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蝴蝶兰叶片组织在无菌条件下接种于添加1.8 mg·L-1 6-BA和1.5 mg·L-1 NAA的MS培养基(细胞诱导分生培养基)中,培养7 d,叶片细胞逐渐增殖培养生成芽苗;将芽苗切割分离接种于添加1.0 mg·L-1 6-BA和1.0 mg·L-1 NAA的MS培养基(芽苗增殖培养基)中,无菌培养9 d后,蝴蝶兰芽苗诱导生成幼苗;将蝴蝶兰幼苗转接入添加激素0.1 mg·L-1 NAA的MS培养基(生根培养基)中,培养15 d后,幼苗诱导生根,形成完整的蝴蝶兰小植株.
Techniques and Methods for Tissue-culture of Growing Lamina from Phalaenopsis spp.

林淦、刘法彬

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襄樊学院化学与生物科学系,湖北,襄樊,441053

蝴蝶兰 叶片组织 快速繁殖 工艺 方法

湖北省襄樊市科技攻关项目

2006GG2C21

2007

化学与生物工程
武汉工程大学 湖北省化学化工学会 湖北省化学研究院 湖北省化学工业研究设计院

化学与生物工程

CSTPCD
影响因子:0.351
ISSN:1672-5425
年,卷(期):2007.24(2)
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