摘要
采用溴化十六烷基三甲基氯化铵(CTAB)处理增加细胞通透性;处理后细胞以聚乙烯醇为载体包埋,然后用2%(体积分数)戊二醛交联制得固定化重组细胞.选取有代表性的6种游离L-氨基酸为酰基受体,以D-苯甘氨酰胺为酰基供体、固定化A.faecalis PGA重组细胞为催化剂,进行了非天然二肽合成研究.结果显示,A.faecalis PGA催化反应速率较快,除D-Phenylglyl-L-glycine二肽开始时反应速率稍慢(液相得率20%) 外,其余5种二肽的合成在反应15 min时液相得率均超过50%,应用潜力较好.批反应结果表明,固定化酶活相对较稳定,可以重复使用,且底物稳定性优于E.coli PGA.
基金项目
国家高技术研究计划资助项目(2007AA02Z219)
鲁东大学科研基金资助项目(LY20083305)
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