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香稻PRO基因的克隆及表达载体的构建

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利用逆转录一聚合酶链式反应(RT-PCR)得到在水稻中特异性表达的脯氨酸氧化酶(PRO)基因.DNA序列分析表明,所获得水稻的PRO cDNA的最大开放阅读框序列全长为1 428 bp,可编码476个氨基酸.该序列与NCBI网站上已发表的PRO基因100%相似.为了能进一步验证所克隆的序列是我们所需的目的基因,成功构建了PRO基因超表达载体和PRO基因干涉载体,便于导入水稻中进行基因的功能鉴定.
Clonging of PRO Gene from Aromatic Rice and Constructing of Its Expression Vector

田华、徐春霞、段美洋、黎国喜、唐湘如

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华南农业大学农学院,广东广州510642

云南省农业科学院粮食作物研究所,云南昆明650205

香稻 脯氨酸氧化酶 基因 克隆 表达载体

中国博士后科学基金国家自然科学基金高等学校博士学科点专项科研基金广东省自然科学基金广东省农业攻关重点项目

20070420142306712214100-C0802381510642010000172006A20303001

2009

华北农学报
河北,北京,天津,山西,河南,内蒙古六省市农科院农学会

华北农学报

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：1.067
ISSN：1000-7091
年,卷(期)：2009.24(3)
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