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烟草过氧化物酶基因NtPOD1的克隆及表达模式分析

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为烟草过氧化物酶基因的功能及结构研究奠定理论基础,采用同源克隆的方法,从烤烟品种K326中克隆出了过氧化物酶基因NtPOD1的cDNA全长,并进行了生物信息学分析;同时,运用qRT-PCR的方法,分析了该基因的组织器官及逆境胁迫表达模式.结果显示,该基因cDNA全长981 bp,编码326个氨基酸残基,预测分子量为37.19 ku,等电点为8.89.生物信息学分析表明,该蛋白是一个亲水性蛋白,结构域中含有4个保守的二硫键和2个保守的钙结合位点,可能定位在细胞外(包括细胞壁),属于植物血红素依赖性过氧化物酶超家族的Ⅲ类分泌氧化酶,与渐窄叶烟草POD42、美花烟草POD42、马铃薯POD42等具有很高的同源性.该基因在烟草根、茎、叶、花中均有表达,其中叶中表达量最高,花中表达量最低.同时,NtPOD1的表达受高盐、干旱、低钾、ABA和H2 O2诱导.结果表明,NtPOD1基因属于烟草的过氧化物酶,并可能在烟草非生物逆境胁迫响应中发挥作用.
Cloning and Expression Pattern Analysis of Tobacco Peroxidase Gene NtPOD1 in Nicotiana tabacum

杨尚谕、李立芹、陈倩、卓维、刘仑、鲁黎明

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四川农业大学农学院,四川成都 611130

烟草 过氧化物酶 基因克隆 生物信息学分析 表达模式 非生物胁迫

2018

华北农学报
河北,北京,天津,山西,河南,内蒙古六省市农科院农学会

华北农学报

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子:1.067
ISSN:1000-7091
年,卷(期):2018.33(3)
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