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苹果MdSGR2基因克隆及植物超表达载体构建

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STAYGREEN(SGR)基因在植物叶绿素降解代谢过程中起重要作用.为探究苹果SGR2基因的生物学功能,利用RT-PCR技术从澳洲青苹成熟果皮中克隆得到MdSGR2基因,利用生物信息学分析软件对其编码蛋白进行了同源性、理化性质、蛋白结构、启动子顺式作用元件等预测和分析,并构建其植物超表达载体.结果表明,MdSGR2基因完整开放阅读框(ORF)cDNA序列为840 bp,编码279个氨基酸,该蛋白属于Staygreen超家族.理化性质分析表明,该蛋白分子质量为31.27 ku,等电点pI为8.52,属不稳定亲水蛋白.同源性分析表明,MdSGR2蛋白与秋子梨SGR同源性最高,达84.12％.蛋白质结构分析表明,该蛋白二级结构和三级结构主要由α-螺旋、无规则卷曲构成,二者比例分别为40.50％,44.44％.启动子分析表明,该基因启动子区域包含低温顺式作用元件、光响应元件和脱落酸、水杨酸、茉莉酸甲酯响应元件等诱导型顺式作用元件,说明MdSGR2基因可能受环境和激素等多种因素的调控.同时研究成功构建了MdSGR2基因植物超表达载体pCAMBIA2301-MdSGR2.
Cloning of Gene MdSGR2 from Apple and Construction of Plant Overexpression Vector

赵惠英、杨光凯、高燕、张小军、郝燕燕

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山西农业大学 园艺学院,山西 太谷 030801

果树种质创制和利用山西省重点实验室,山西 太原 030031

苹果 MdSGR2 基因克隆 生物信息学分析 超表达载体

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201701D2211872014YJ01201703D211001-0420210302123396

2022

10.7668/hbnxb.20192675

华北农学报
河北,北京,天津,山西,河南,内蒙古六省市农科院农学会

华北农学报

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：1.067
ISSN：1000-7091
年,卷(期)：2022.37(2)
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