首页|苦荞麦FtWRKY6基因的克隆及其在低磷与激素诱导下根中的表达分析

苦荞麦FtWRKY6基因的克隆及其在低磷与激素诱导下根中的表达分析

扫码查看
原文链接
  • 国家科技期刊平台
  • NETL
  • NSTL
  • 万方数据
  • 维普
WRKY转录因子是植物非生物胁迫反应中的重要调节子.荞麦耐贫瘠,磷利用率较高.为了探究WRKY基因在荞麦磷饥饿反应中可能的调节作用,以苦荞麦为材料,采用逆转录PCR方法,从低磷处理的根RNA样品中获得了FtWRKY6基因的编码序列.FtWRKY6 cDNA长1572 bp,编码524个氨基酸,含有2个典型的WRKY保守结构域,锌指类型为C2H2,归属于第Ⅰ类WRKY,与绿茶CsWRKY24在氨基酸水平上的同一性较高(55.5％).拟南芥原生质体瞬时表达分析表明,FtWRKY6定位于细胞核中;酵母单杂交试验表明,FtWRKY6具有转录激活活性.实时荧光定量PCR分析表明,在根中FtWRKY6的表达受低磷和3种重要的低磷反应相关激素—吲哚乙酸(IAA)、赤霉素(GA)和细胞分裂素(CTK)显著诱导.上述结果提示,FtWRKY6具有转录因子的基本结构与生化特征,在根中可能通过IAA、GA、CTK信号通路的交互作用介导苦荞麦在低磷条件下的响应过程.
The Cloning and Expression Analysis of FtWRKY6 Gene in Roots of Fagopyrum tataricum Treated by Low Phosphorus and Hormones

田建红、彭喜旭、邬清韬、文碧瑶、邓楚楚、唐新科、王海华

展开 >

湖南科技大学 生命科学与健康学院,湖南 湘潭 411201

经济作物遗传改良与综合利用湖南省重点实验室,湖南 湘潭 411201

重金属污染生态土壤修复与安全利用湖南省高校重点实验室,湖南 湘潭 411201

苦荞麦 低磷胁迫 WRKY基因 基因表达 转录激活活性 亚细胞定位

科技部国家重点研发计划湖南省教育厅重点科研项目湖南省研究生科研创新项目

2017YFE011760019A176CX20211005

2023

10.7668/hbnxb.20193338

华北农学报
河北,北京,天津,山西,河南,内蒙古六省市农科院农学会

华北农学报

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：1.067
ISSN：1000-7091
年,卷(期)：2023.38(1)
  • 7