目的 采用16S rRNA基因检测不同消化道肿瘤患者肠道微生态,分析其差异性特点及其临床价值.方法 选择2017年4月~2019年8月于我院诊疗的消化道肿瘤患者95例,其中食管癌患者30例、胃癌患者31例、结直肠癌患者34例,并随机选择同时期内于本院行肠道检查的健康者40例,比较各组16S rRNA定量分析结果和常规培养结果,分析肠道微生态差异性的临床意义.结果 PCR检测结果显示,食管癌、胃癌、结直肠癌患者和健康者16S rRNA基因阳性率分别为56.67%、80.65%、23.53%,5.00%,胃癌16S rRNA基因阳性率>食管癌>结直肠癌>健康者(P < 0.05).Southern杂交检测结果各组16S rRNA基因阳性率低于PCR检测结果(P<0.05).健康者与肿瘤患者比较,肠杆菌、梭杆菌数量更低(P<0.05),而双歧杆菌、乳杆菌数量更高(P<0.05);胃癌双歧杆菌、乳杆菌数量低于食管癌低于结直肠癌(P<0.05),梭杆菌数量高于食管癌高于结直肠癌(P <0.05).结论 16S rRNA检测技术敏感性和特异性高于传统培养技术,可用于临床定量分析肠道细菌变化以明确不同消化道肿瘤肠道特点.