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miR-19b通过靶向ARC促进心肌缺血再灌注损伤

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目的 探索miR-19b通过靶向调节活性调节细胞骨架相关蛋白(activity-regulated cytoskeleton-associated protein,ARC)促进心肌缺血再灌注损伤(myocardial ischemia reperfusion injury,I-RI)的作用及其机制.方法 选择健康雄性C57B/L6小鼠20只按照体重随机分为2组,正常对照组(假手术组)和心肌缺血再灌注损伤组(n=10).离体水平,利用过氧化氢(H2O2)诱导心肌细胞损伤,分为正常对照组、过氧化氢处理组、过氧化氢+miR-19b组和过氧化氢+阴性对照组.利用Real-time PCR检测小鼠心肌和心肌细胞中miR-19b的表达水平;蛋白免疫印迹技术检测ARC蛋白表达水平;利用MTT检测细胞活力,采用试剂盒检测乳酸脱氢酶(LDH)的活性,分析心肌细胞损伤情况.构建miR-19b拟似物(miR-19b mimics)、miR-19b 抑制物(AMO-miR-19b)、miR-19b 拟似物的阴性对照(NC-miR-19b mimics)和 miR-19b抑制物的阴性对照(NC-AMO-miR-19b),利用瞬时转染技术,将其转染至心肌细胞中,进行心肌细胞中的miR-19b的过表达和干扰,进而分析miR-19b对ARC蛋白表达的影响.结果 ①miR-19b在缺血再灌住损伤小鼠心脏和H2O2诱导损伤的心肌细胞中表达上调(P＜0.05);②miR-19b过表达加重H2O2诱导心肌细胞损伤(P＜0.05);③ARC在心肌缺血再灌住损伤小鼠心脏表达下调(P＜0.05);④miR-19b负性调控了 ARC的表达(P＜0.05).结论 miR-19b能够通过负性调控ARC的表达从而促进心肌缺血再灌注损伤.
miR-19b promotes myocardial ischemia reperfusion injury by regulating ac-tivity-regulated cytoskeleton associated protein

李爽、王理、孙德春

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黑龙江省农垦总局总医院药剂科,黑龙江哈尔滨150081

miR-19b miR-19b抑制物 活性调节细胞骨架相关蛋白 心肌缺血再灌注损伤 负性调控

黑龙江省普通本科高等学校青年创新人才培养计划

UNPYSCT-2020174

2022

10.20010/j.issn.1000-1905.2022.02.0112

哈尔滨医科大学学报
哈尔滨医科大学

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CSTPCD
影响因子：1.117
ISSN：1000-1905
年,卷(期)：2022.56(2)
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