目的 观察沉默FOXC1基因对裸鼠皮下成瘤的影响.方法 构建特异性慢病毒表达的载体shFOXC1,感染宫颈癌HeLa细胞株.将HeLa细胞株随机分组:shFOXC1组(实验组,以shFOXC1转染HeLa细胞构建),shRNA-NC组(阴性对照,以空载体转染HeLa细胞构建)和空白对照组(未作处理的HeLa细胞).用瘤细胞悬液接种法将各组细胞接种于裸鼠皮下,建立宫颈癌裸鼠皮下移植瘤模型,观察生长情况并记录移植瘤体积,裸鼠处死后,取瘤称重;苏木素-伊红染色法观察移植瘤组织病理学结构;免疫组织化学染色法检测移植瘤组织增殖相关蛋白Ki-67、细胞周期素D1(Cyclin D1)及波形蛋白(Vim-entin)的表达.结果 随着时间的推移,各组裸鼠瘤体的体积逐渐增大,其成瘤率达100％.连续观察5周后shFOXC1组瘤体体积明显小于空白对照组,shFOXC1组与shRNA-NC组及空白对照组裸鼠移植瘤的成瘤体积差异明显,具有统计学意义(P＜0.05).FOXC1、Ki-67、Cyclin D1主要表达于细胞核中,少量在胞浆中表达,shFOXC1组阳性表达率低于shRNA-NC组及空白对照组(P＜0.05);Vimentin主要在细胞质中表达,shFOXC1组Vimentin在细胞质中表达呈弱阳性或阴性.结论 shRNA沉默宫颈癌HeLa细胞的FOXC1基因后能有效抑制宫颈癌裸鼠移植瘤的生长,可降低裸鼠体内FOXC1、Ki-67、Cyclin D1、Vimentin的表达,为明确FOXC1基因可作为宫颈癌治疗的关键靶点提供了依据.
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