郑州大学学报(医学版)2024，Vol.59Issue(3) ：430-434.DOI:10.13705/j.issn.1671-6825.2023.05.008

皮质下梗死伴白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病两家系NOTCH3基因突变分析

周海涛 牛宇杰 刘德全 刘开颜 李华丽 任向阳 李远哲
郑州大学学报(医学版)2024，Vol.59Issue(3) ：430-434.DOI:10.13705/j.issn.1671-6825.2023.05.008
✕
  • 国家科技期刊平台
  • NETL
  • NSTL
  • 万方数据

皮质下梗死伴白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病两家系NOTCH3基因突变分析

周海涛 1牛宇杰 2刘德全 3刘开颜 3李华丽 4任向阳 3李远哲5
扫码查看

作者信息

  • 1. 郑州大学附属洛阳中心医院神经内科 河南洛阳 471009;郑州大学附属洛阳中心医院中心实验室 河南洛阳 471009;河南省肿瘤细胞免疫与再生医学国际联合实验室 河南洛阳 471009
  • 2. 郑州大学附属洛阳中心医院中心实验室 河南洛阳 471009;河南省肿瘤细胞免疫与再生医学国际联合实验室 河南洛阳 471009
  • 3. 郑州大学附属洛阳中心医院神经内科 河南洛阳 471009
  • 4. 郑州大学附属洛阳中心医院影像科 河南洛阳 471009
  • 5. 郑州大学附属儿童医院呼吸科 郑州 450018;河南省遗传代谢性疾病重点实验室 郑州 450018
  • 折叠

关键词

皮质下梗死伴白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病/NOTCH3基因/基因突变

引用本文复制引用

基金项目

河南省重点研发与推广专项(222102310113)

出版年

2024
郑州大学学报(医学版)
郑州大学

郑州大学学报(医学版)

CSTPCD北大核心
影响因子：1.246
ISSN：1671-6825
参考文献量17
段落导航相关论文