摘要
以苯甲醛为原料,与膦酸二乙酯缩合后再与 Boc 保护的甘氨酸依次经酯化、脱 Boc 保护、酰胺化反应得到目标中间体,再将其与熊果酸通过亲核取代反应得到目标产物,产品总收率 49％.目标产物为新化合物,其化学结构经核磁共振氢谱﹑核磁共振碳谱以及质谱的联合确证.本合成路线可为膦酸酯拼合氨基酸类熊果酸衍生物的合成提供参考,并为开发新型熊果酸衍生物提供借鉴.
基金项目
辽宁省教育厅一般项目(LJKMZ20221801)
沈阳医学院大学生科研立项项目(X202210164018)
沈阳医学院博士科研启动基金资助项目(20205041)
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