化工学报2024,Vol.75Issue(2) :575-583.DOI:10.11949/0438-1157.20231104

碳负载Cs和Cu基催化剂用于1,1,2-三氯乙烷的气相脱氯化氢

Carbon supported Cs-and Cu-based catalysts for gas-phase dehydrochlorination of 1,1,2-trichloroethane

盖星宇 岳玉学 杨春华 张子龙 蔡天姿 张海丰 王柏林 李小年
化工学报2024,Vol.75Issue(2) :575-583.DOI:10.11949/0438-1157.20231104

碳负载Cs和Cu基催化剂用于1,1,2-三氯乙烷的气相脱氯化氢

Carbon supported Cs-and Cu-based catalysts for gas-phase dehydrochlorination of 1,1,2-trichloroethane

盖星宇 1岳玉学 2杨春华 1张子龙 1蔡天姿 1张海丰 1王柏林 1李小年2
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作者信息

  • 1. 东北电力大学化学工程学院,吉林 吉林 132012
  • 2. 浙江工业大学工业催化研究所,浙江 杭州 310014
  • 折叠

摘要

采用浸渍法制备了Cs/AC和Cu/AC催化剂,并在1,1,2-三氯乙烷的气相脱氯化氢反应中进行了评价.在浸渍过程中,活性炭表面产生高度分散的Cs物种和少量结晶的Cu物种.Cs/AC催化剂具有优异的催化性能,在573 K、1000 h-1的反应条件下,转化率稳定在86.7%.实验和理论计算表明,CsCl物种促进了1,1,2-三氯乙烷的吸附和活化,从而提高了原料转化率.这项工作为探索高效经济地合成偏二氯乙烯提供了一种很有前景的策略.

Abstract

Cs/AC and Cu/AC catalysts were prepared by impregnation method and evaluated in the gas-phase dehydrochlorination reaction of 1,1,2-trichloroethane.Highly dispersed Cs species and crystalline Cu species are generated on the carbon surface during the impregnation process.Superior catalytic performance is triggered for the Cs/AC catalyst,with an 86.7%stable conversion under reaction conditions of 573 K and a gas hourly space velocity of 1000 h-1.Experimental and theoretical calculations show that the adsorption and activation 1,1,2-trichloroethane is facilitated over the CsCl species,thereby enhancing the catalytic performance.This work provides a promising strategy to explore highly efficient and economic catalysts for the synthesis of 1,1-dichloroethylene.

关键词

偏二氯乙烯/活性炭/催化/1,1,2-三氯乙烷脱氯化氢/催化剂载体

Key words

vinylidene chloride/activated carbon/catalysis/dehydrochlorination of 1,1,2-trichloroethane/catalyst support

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基金项目

国家自然科学基金(22202036)

吉林省科技发展计划(20230101292JC)

国家重点研发计划(2021YFA1501800)

国家电网吉林省电力公司科技项目(2022JBGS-01)

出版年

2024
化工学报
中国化工学会 化学工业出版社

化工学报

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子:1.26
ISSN:0438-1157
参考文献量35
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