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载药纳米纤维素气凝胶的制备及其药物可控释放

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将2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧化物自由基(TEMPO)氧化纳米纤维素(NFC)与庆大霉素(GM)进行物理共混,采用冷冻干燥法制备出孔结构可调控的载药NFC气凝胶.探讨了NFC均质次数和羧基含量对GM/NFC气凝胶的孔结构、溶胀性、药物释缓性能以及抗菌效果的影响.结果 表明:所制备的GM/NFC气凝胶的孔径范围为150～450μm,孔隙率均在96％以上.体外释放实验结果表明:药物累积释放率随气凝胶平均孔径的增加而升高,在420min内可控制在74.15％～90.19％之间.药物体外释药行为符合Peppas方程,药物释放以扩散控释型为主.同时GM/NFC气凝胶显示出较好的抗菌特性,对标准金黄色葡萄球菌的抑菌圈宽度范围为13.31～16.98mm.
Preparation and controlled release of drug loaded nanocellulose aerogel

唐爱民、李静、李德贵

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华南理工大学制浆造纸工程国家重点实验室,广州510640

纳米纤维素 庆大霉素 气凝胶 可控释放 抑菌效果

国家自然科学基金华南理工大学制浆造纸工程国家重点实验室基金华南理工大学制浆造纸工程国家重点实验室基金广州市科技计划项目

518752142016PY012015C09201804010452

2019

化工新型材料
中国化工信息中心

化工新型材料

CSCD北大核心
影响因子：0.357
ISSN：1006-3536
年,卷(期)：2019.47(3)
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