环境化学2024,Vol.43Issue(8) :2631-2639.DOI:10.7524/j.issn.0254-6108.2023021902

锰钴铈复合氧化物催化氧化NO性能研究

Study on the catalytic oxidation of NO over manganese cobalt cerium composite oxides

班云飞 朱燕群 唐海荣 孙雨霖 刘佩希 何勇 王智化
环境化学2024,Vol.43Issue(8) :2631-2639.DOI:10.7524/j.issn.0254-6108.2023021902

锰钴铈复合氧化物催化氧化NO性能研究

Study on the catalytic oxidation of NO over manganese cobalt cerium composite oxides

班云飞 1朱燕群 1唐海荣 2孙雨霖 1刘佩希 1何勇 1王智化1
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作者信息

  • 1. 浙江大学青山湖能源研究基地,能源高效清洁利用国家重点实验室,杭州,310027
  • 2. 浙江大学青山湖能源研究基地,能源高效清洁利用国家重点实验室,杭州,310027;中国核动力研究设计院,成都,610213
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摘要

通过柠檬酸溶胶凝胶法成功制备了系列MnCoCeOx催化剂,用于催化烟气中残留氧气氧化NO.XRD、BET、XPS、NH3-TPD和H2-TPR等表征结果表明Mn2.5Co1.5Ce1Ox催化剂比表面积、孔容更大,具有更多的表面高价态Mn3+、Mn4+、Co3+物种,丰富的表面酸性位点以及更强的低温氧化还原能力,有利于NO的催化氧化.Mn2.5Co1.5Ce1Ox催化剂能在200-350 ℃的宽温度范围内保持60%以上的NO氧化效率,并且在260℃下达到最大值83.9%,为催化烟气中残留氧气氧化NO提供了新思路.

Abstract

A series of MnCoCeOx catalysts were successfully prepared by a citric acid sol-gel method and used for catalyzing the oxidation of NO by residual oxygen in the flue gas.The characterization results of XRD,BET,XPS,NH3-TPD,and H2-TPR implied that Mn2.5CO1.5Ce1Ox catalyst had a larger surface area and pore volume,more surface high-valence Mn3+,Mn4+,Co3+species,abundant surface acidic sites and stronger low-temperature redox ability,which were conducive to the catalytic oxidation of NO.Mn2.5Co1.5Ce1Ox catalyst could maintain a NO oxidation efficiency of over 60%in a wide temperature range of 200-350 ℃,and reached a maximum of 83.9%at 260 ℃,providing a novel idea for catalytic oxidation of NO with residual oxygen in the flue gas.

关键词

MnCoCeOx复合氧化物/催化氧化/NO/酸性位

Key words

MnCoCeOx/catalytic oxidation/NO/acidic site

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基金项目

国家自然科学基金杰出青年基金(52125605)

中央高校基本科研业务费专项(2022ZFJH004)

中国高等教育学会2022年度高等教育科学研究规划课题重点项目(22WL0307)

出版年

2024
环境化学
中国科学院生态环境研究中心

环境化学

CSTPCD北大核心
影响因子:1.049
ISSN:0254-6108
参考文献量3
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