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貉细小病毒病动物模型的建立

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为了建立貉细小病毒病发病模型,试验将20只试验貉随机分成5组,分别为1×107.50TCID50组(Ⅰ 组)、1×106.50TCID50 组(Ⅱ 组)、1×105.50TCID50 组(Ⅲ组)、1×104.50TCID50组(Ⅳ组)和对照组(V组,注射MEM培养基),每组4只,Ⅰ～Ⅳ组灌服貉细小病毒HeB17株P5代(病毒含量为1×107.50 TCID50/mL),每只攻毒总剂量为5 mL/次.以攻毒貉的精神状态、食欲情况、粪便性状、粪便排毒、白细胞数及组织病理学检测结果作为观测指标,根据每组貉的发病数量计算半数感染量(ID50).结果表明:在攻毒后4～9天貉出现了明显的临床症状,如精神沉郁或萎靡、食欲减退或废绝、腹泻、排血便等,严重者出现昏迷、死亡;发病貉剖检可见消化道肿胀、充血、出血、肠壁变薄.病理组织切片可见肠组织的黏膜上皮、固有层肠腺发生广泛变性、坏死等病理变化,黏膜下层大量结缔组织增生;脾脏淋巴细胞数较对照组减少;此外,攻毒貉在攻毒后第4,5天开始出现粪便排毒情况,白细胞数在也在攻毒后第2,3天开始下降.根据不同剂量攻毒结果计算得到貉细小病毒HeB17株(病毒含量为1x 107.50TCID50/mL)的ID50为1×10-2.5/5 mL,攻毒剂量为100ID50,即貉细小病毒HeB17株稀释至1×107.00TCID50/mL,攻毒体积为5 mL.说明貉细小病毒HeB17株可以作为评价貉细小病毒病灭活疫苗的标准毒株,本研究成功建立了貉细小病毒病发病模型.
Establishment of animal model of Raccoon dog parvovirus

王振军、程悦宁、冯二凯、刘利芳、郭利、于清平、朱先鹏、罗国良、王建锋

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吉林大学动物医学学院,长春130062

中国农业科学院特产研究所,长春130122

通化县农业综合行政执法大队,吉林通化134100

柳河县农业综合行政执法大队,吉林柳河135300

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貉 细小病毒 HeB17株 动物模型 半数感染量(ID50)

吉林省产业技术研究与开发项目吉林省科技发展计划重点研发项目吉林省科技发展计划重点研发项目

2020C035-120200402110NC20200402036NC

2022

10.13881/j.cnki.hljxmsy.2021.04.0284

黑龙江畜牧兽医(下半月)

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ISSN：
年,卷(期)：2022.(6)
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