为了评价黄芩多糖的急性、亚慢性毒性,试验采用小鼠进行急性经口毒性试验和亚慢性毒性试验,在急性经口毒性试验中,将40只(雌雄各半)SPF小鼠随机均分为高(5 000 mg/kg)、中(2 500 mg/kg)、低(1 250 mg/kg)剂量组和对照组(按体重0.1 mL/10 g灌胃纯化水),每天灌胃2次,连续9 d,每天观察并记录小鼠的临床症状、体重及采食量,计算半数致死量(LD50);在亚慢性毒性试验中,将40只(雌雄各半)小鼠随机均分为高(2/25 LD50)、中(1/25 LD50)、低(1/50 LD50)剂量组和对照组(按体重0.1 mL/10 g灌胃纯化水),每天灌胃1次,连续35 d,每天观察并记录小鼠的临床症状、体重及采食量,最后1天采集小鼠血液及器官,计算脏器系数,检测血液生理生化指标及观察组织病理学变化.结果表明:黄芩多糖经口给小鼠灌胃,LD50大于5 000 mg/kg.根据WTO有关外源性化学物急性毒性分级标准进行评价,本药物属实际无毒.黄芩多糖各剂量组小鼠体重、采食量、脏器系数与对照组均差异不显著(P＞0.05),黄芩多糖各剂量组组织器官无损伤,但雌性小鼠低、高剂量组血小板总数(PLT)极显著高于对照组(P＜0.01),雄性小鼠高剂量组及雌性小鼠中、高剂量组天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性极显著高于对照组(P＜0.01),其余血常规及血清生化指标与对照组均差异不显著(P＞0.05).说明黄芩多糖对小鼠无明显急性、亚慢性毒性作用,临床合理剂量用药安全可靠.
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