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5-氟尿嘧啶-1-乙酰氯的合成工艺研究

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以5-氟尿嘧啶为原料,经取代和酰基化反应合成目标化合物5-氟尿嘧啶-1-乙酰氯,探讨反应原料配比、温度和时间对各步产率的影响.这种抗癌药物关键中间体5-氟尿嘧啶-1-乙酰氯的合成新方法最佳工艺为:第一步反应中原料配比为1∶1.6,反应温度和时间分别为60℃和2 h;第二步反应中原料配比为1∶ 10,反应温度和时间分别为80℃和2h.产物总收率达65.1％,并经1H-NMR分析表征.该合成工艺路线具有原料廉价易得、条件温和、操作简便等优点.
Study on Synthesis Technology of 5-Fluorouracil-1-Acetyl Chloride

王溥照、何世波、詹一丰、刘明星

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湖北工业大学 生物工程与食品学院,湖北 武汉430068

抗癌药物 5-氟尿嘧啶-1-乙酰氯 5-氟尿嘧啶 化合物合成

国家级大学生创新创业训练计划项目

202010500019

2023

湖北工业大学学报
湖北工业大学

湖北工业大学学报

CHSSCD
影响因子：0.258
ISSN：1003-4684
年,卷(期)：2023.38(1)
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