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抗肿瘤药物培西达替尼关键中间体的合成

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以6-氨基烟酸乙酯和6-三氟甲基烟醛为原料,合成抗肿瘤药物培西达替尼关键中间体(5-甲酰基吡啶-2-基)｛[6-(三氟甲基)吡啶-3-基]甲基｝氨基甲酸叔丁基酯.整个工艺路线包括还原胺化、还原、氧化和取代,共4步反应,总收率达50.1％.各步产物经MS、1HNMR、13CNMR分析表征.该工艺路线具有原料廉价易得、反应条件温和、操作简便的优点,可望实现规模化生产.
Synthesis of Key Intermediates of the Antitumor Drug Pexidartinib

童航、詹一丰、何世波、王溥照、刘明星

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湖北工业大学生物工程与食品学院,湖北武汉430068

培西达替尼 培西达替尼中间体 抗肿瘤药物

国家级大学生创新创业训练计划项目

202010500019

2023

湖北工业大学学报
湖北工业大学

湖北工业大学学报

CHSSCD
影响因子：0.258
ISSN：1003-4684
年,卷(期)：2023.38(2)
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