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雄激素性秃发的遗传发病机制研究进展

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雄激素性秃发(AGA)是一种最常见的毛发疾病,主要表现为渐进性青春期或青春期后毛发减少,临床特点包括前额发际线后移、毛发减少和变细.雄激素性秃发对患者的心理健康状况及生活质量均产生影响.雄激素性秃发的发病机制与遗传因素和激素水平均有关,目前认为雄激素性秃发为多基因遗传.近年来,更多可能导致雄激素性秃发的相关的基因和位点被发现,提示了雄激素性秃发与多项遗传因素和生理过程的调控相关.对雄激素性秃发发病机制的研究有助于在临床工作中更早期诊断,开发新型治疗药物以及制定可能的个体化治疗方案,让患者更早期正确治疗,改善患者的疾病及心理状态.
Research progress on the genetic pathogenesis of androgenetic alopecia

江星元、李航

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北京大学第一医院皮肤性病科/国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心/皮肤病分子诊断北京市重点实验室/国家药品监督管理局化妆品质量控制与评价重点实验室 北京 100034

雄激素性秃发 遗传因素 雄激素受体

国家重点研发计划

2019YFC0840700

2023

10.14188/j.1671-8852.2022.0532

武汉大学学报(医学版)
武汉大学

武汉大学学报(医学版)

CSTPCD
影响因子：0.959
ISSN：1671-8852
年,卷(期)：2023.44(1)
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