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α-卤代萘咪酮类衍生物的高效合成

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以碘化亚铜为催化剂、廉价卤化钾为卤源,高效制备α-卤代萘咪酮类衍生物.该策略具有良好的官能团兼容性和底物普适性,能够以较高的收率得到目标卤化物,并能为高效制备具有良好生物活性的萘咪酮类衍生物提供新的合成路线.
Efficient Synthesis of α-Halogenated Nafimidone Derivatives
A method for the efficient preparation of α-halogenated nafimidone derivatives is reported,utilizing CuI as catalyst and cheap potassium halide as halogen source.This strategy demonstrates excellent functional group compatibility and substrate versatility,allowing for the synthesis of the target halides in high yields.This new synthetic route offers an efficient approach to preparing nafimidone derivatives with potential biological activities.

C(sp3)-H activation reactionchlorinationbrominationnafimidone

沈佳斌、陈丹丹、杜芸芸、盛荟茹、葛凯

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天津大学化工学院,天津 300350

浙江树人大学生物与环境工程学院,浙江 杭州 310023

C(sp3)-H活化 氯化反应 溴化反应 萘咪酮

2024

湖州师范学院学报
湖州师范学院

湖州师范学院学报

影响因子:0.301
ISSN:1009-1734
年,卷(期):2024.46(10)