设计了一条新的合成 3-甲基吲哚的工艺路线.以邻乙基苯胺为原料,经与甲酸加热回流缩合反应形成N-甲酰基邻乙基苯胺,再与氢氧化钾反应形成N-甲酰基邻乙苯胺的钾盐,最后升温环合,水解形成3-甲基吲哚.采用正交设计试验的方法对反应条件进行了优化,优化后反应条件为:氢氧化钾与N-甲酰基邻乙基苯胺物质的量比为 1.56∶1,溶剂为甲苯,搅拌速率为 120 r/min,最终环合反应温度为 320℃.在该优化的合成条件下进行的稳定性试验结果较为稳定,3-甲基吲哚平均收率达到了60.62％,产品纯度均大于99％,表明该工艺路线具有较强的可行性.
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