摘要
G蛋白偶联受体(GPCRs),又称为7-α螺旋跨膜蛋白受体,是目前已知的人类基因组中最大和最多样化的蛋白质家族.GPCRs通过调控下游多种信号通路,参与恶性肿瘤的增殖、凋亡、侵袭和转移等过程.此外,GPCRs的异常甲基化在肿瘤发生中也具有关键作用.近年来,GPCRs被认为是治疗许多恶性肿瘤的潜在药物靶点,然而大部分GPCRs的作用机制仍不清楚.本文就GPCRs在恶性肿瘤中的发病机制进行综述,以期为肿瘤的预防和治疗提供新的诊疗思路.
基金项目
广西自然科学基金重点项目(2018GXNSFDA050021)
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