摘要
目的 探讨ACP1蛋白对人骨肉瘤细胞侵袭能力的影响.方法 以骨肉瘤细胞MG-63为研究对象,针对ACP1基因设计小干扰RNA(siRNA),构建其短发夹状RNA(short hairpin RNA,shRNA)真核表达载体并转染入细胞,在mRNA和蛋白水平检测ACP1表达,通过黏附实验、细胞划痕、transwell检测MG-63体外侵袭能力.结果 成功构建siRNA表达载体Pgenesil-1/ACP1-shRNA.shRNA可使ACP1在基因和蛋白表达水平显著降低,骨肉瘤细胞的迁移能力明显下降,黏附能力由(96.4±8.8)%到(43.4±6.0)%,P＜0.01;穿过人工基底膜的细胞数量明显减少,由56.5±4.8减少到36.3±6.1,P＜0.05.结论 ACP1在骨肉瘤的侵袭过程中发挥着重要作用,为肿瘤的生物学治疗提供了新思路.
基金项目
国家重点基础研究发展规划(973计划)(2002CB513100)
NETL
NSTL
维普
万方数据