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江西地区骨髓增生异常综合征的染色体分布及其预后价值的评估

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目的 探讨江西地区骨髓增生异常综合征的染色体分布及其预后价值的评估.方法 采用常规染色体核型分析(CCA)和荧光原位杂交(FISH)技术对308例初诊骨髓增生异常综合征(MDS)患者进行染色体检测.结果 联合两种方法共检出染色体异常患者140例,检出率为45.45％,其中-5/5q-、-7/7q-、+8和-20/20q-等的检出率最高;根据原始细胞比例进行分组,结果提示核型异常组与核型正常组之间原始细胞比例差异有统计学意义(x2=29.337,P＜0.05);进一步采用修订版国际预后积分系统(IPSS-R)进行等级评分,结果提示不同风险等级分组的核型差异有统计学意义(x2=207.412,P＜0.05).结论 染色体异常的检出对MDS初诊诊断至关重要,同时原始细胞比例越高的染色体异常越多,IPSS-R风险等级越高的分组染色体异常也越多.

涂超飞、周洁、李梓萌、江梅、周华平、罗清、李俊明、呙阳

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南昌大学第一附属医院检验科,江西南昌 330006

江西省妇幼保健院检验科,江西南昌 330006

南昌大学医学院公共卫生学院,江西 南昌 330006

江西省人民医院检验科,江西南昌 330006

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骨髓增生异常综合征 常规染色体核型 荧光原位杂交

国家自然科学基金地区基金项目江西省自然科学基金项目江西省卫生健康委员会科技计划江西省卫生健康委员会科技计划

8166027720202BAB21600120203091202130768

2024

10.3969/j.issn.1674-1129.2024.02.003

实验与检验医学
江西省医学会

实验与检验医学

影响因子：1.113
ISSN：1674-1129
年,卷(期)：2024.42(2)