摘要
目的:初步筛查苏州地区孕妇群体血小板CD36 抗原和抗体表达,为预防CD36 抗体介导的胎儿/新生儿同种免疫性血小板减少症(fetal/neonatal alloimmune thrombocytopenia,FNAIT)奠定基础.方法:收集 102 例孕妇EDTA抗凝全血标本,采用流式细胞术检测CD36 抗原表型,PCR扩增及基因测序检测CD36 缺失标本基因突变位点,结合Luminex技术检测CD36 抗体表达强度.结果:102 例标本中CD36 缺失频率为 2.94%(3/102),其中 2 例I型CD36 缺失标本检出较强效价的CD36 抗体,基因测序显示存在c.1228_1239delATTGTGCCTATT纯合突变和c.1006+2 T>G+c.1156 C>T复合杂合突变;1 例Ⅱ型CD36 缺失标本未检测到CD36 基因突变.3 例CD36 缺失孕妇尚未发现FNAIT症状.结论:苏州地区孕妇群体CD36 抗原缺失频率略高,临床需加深对CD36 抗体介导FNAIT的认识,加强对I型缺失孕妇临床追踪评估,做好FNAIT的预防和治疗.
基金项目
苏州市卫生青年骨干人才"全国导师制"培训项目(Qngg2022033)
苏州市姑苏卫生人才计划(GSWS2022096)
苏州市姑苏卫生人才计划(2022-160)
苏州市医学重点学科建设项目(SZXK202118)
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