目的:探讨NOD1基因多态性与儿童吉兰-巴雷综合征(GBS)的相关性.方法:选取2015年3月-2017年3月收治的92例吉兰-巴雷综合征患儿作为研究组,选取同期92例健康儿童作为对照组,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法检测NOD—1基因rs7789045和rs2075820位点多态性.结果:将研究组分为不同亚型,rs7789045位点多态性在各模型下与儿童GBS及各亚型易感性均无关(P>0.05).rs2075820位点多态性在等位基因模型、显性模型以及隐性模型下与急性运动轴索性神经病(AMAN)易感性相关(P<0.05);在等位基因模型和隐性模型下与急性炎性脱髓鞘性多发神经病(AIDP)易感性相关(P<0.05);在各模型下与急性运动感觉轴索性神经病(AMSAN)易感性无关(P>0.05).结论:NOD—1基因rs2075820单核苷酸多态性与儿童GBS易感性相关,但不同GBS亚型发病与之相关性不完全相同,AIDP和AMAN与rs2075820位点变异相关,AMSAN易感性与rs2075820单核苷酸多态性无显著相关性.
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