改善溶出度评价方法,提高固体药物制剂水平

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中文摘要：现阶段我国一个未被要点收录记载的药物品种,可能有几十个药品生产厂家在从事生产,因此也存在几十个不同的固体药物制剂质量标准.相关研制单位在研发固体药物的过程中,通常选择国内某药厂产品作为参比制剂.基于国内固体药物体外溶出度试验的研究现状,本文结合相关参考文献,对体外溶出度试验的条件、溶出度与体内生物利用度的相关性、药物制剂工艺要求等问题做一综述.

作者：

李春杰、李振艳、崔咏艳、李延庆

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作者单位：

通化东宝药业股份有限公司,吉林,通化,134100

关键词：

溶出度固体药物制剂药品质量评价

出版年：

2013

健康必读(中旬刊)

湖南省健康教育所

健康必读(中旬刊)

ISSN：1672-3783

年,卷(期)：2013.12(3)

被引量1
参考文献量2