健康必读(中旬刊)2013，Vol.12Issue(8) ：687-688.

美国药品审批制度研究

任丽娜 黄桂华
健康必读(中旬刊)2013，Vol.12Issue(8) ：687-688.
✕
  • NETL
  • NSTL
  • 万方数据

美国药品审批制度研究

任丽娜 1黄桂华2
扫码查看

作者信息

  • 1. 山东大学药学院,山东济南250012山东新华制药股份有限公司山东淄博255005
  • 2. 山东大学药学院,山东济南250012
  • 折叠

摘要

目的:通过对美国药品审批制度研究,从中得到启示,为国内药品审批提供参考.方法: 分析美国药品审批制度,对比国内药品审批制度,得到启示.结果与结论: 美国药品审批制度申请人与生产商分离;轻资质、重监管;GMP法律效力;有专业的监管队伍.

关键词

美国/药品审批制度/启示

引用本文复制引用

出版年

2013
健康必读(中旬刊)
湖南省健康教育所

健康必读(中旬刊)

ISSN：1672-3783
被引量1
参考文献量3
段落导航相关论文