目的:探讨mir145增生性疤痕形成过程中所起作用及机制的相关研究.方法:选择正常皮肤真皮组织及增生性瘢痕真皮组织的进行样本采集,进行人NSFBs(Normal skin fibroblasts正常皮肤成纤维细胞)和HSFBs(Hypertrophic scar fibroblats增生性疤痕成纤维细胞)的培养,RT-PCR对不同代次细胞检测其miR-145;Fn(Fibronectin纤维链接蛋白);Col1a1(collage1a1胶原1 a1);Col3a1(collage3a1胶原3 a1);TGF-β(Transforming growth factor beta转化生长因子-β)的表达量,检索生物信息数据库,行RT-PCR、WB检测细胞过表达和反义表达miR-145,建立体外裸鼠疤痕模型,观察miR-145抑制剂局部干预后的表达量变化.结果:瘢痕组织及细胞中miR-145表达量显著升高,体外实检测三个纤维化指标的表达量与miR-145呈正相关,从而得出miR-145可以促进增生性瘢痕的发生.结论:与正常皮肤组织相较,增生性瘢痕中miR-31的相对表达量增高.
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